通過鼻腔、呼吸道纖毛、肺泡巨噬細胞等豬呼吸道三道防線的功能開始，周教授進行了“規(guī)?；i場支原體肺炎防控策略與凈化思路”的專題分享。

一、支原體肺炎流行現(xiàn)狀

豬肺炎支原體（Mh）寄生于病豬的呼吸道（咽喉、氣管、肺組織），其大小介于細菌和病毒之間，無細胞壁；其附著并摧毀豬氣管上的纖毛，降低肺泡的自凈能力，引起其他細菌和病毒繼發(fā)感染，是豬呼吸道疾病綜合征（PRDS）關(guān)鍵的原發(fā)病原之一。

Mh遍布世界各地，30%-80%的豬屠宰豬有此病變；豬群生產(chǎn)性能下降，推遲上市日齡；單獨感染可導致經(jīng)濟損失5-10元。

5.5～6.0全成本目標達成：全成本上限-遺傳基因（品種）、生產(chǎn)管理；全成本下限-健康管理。

1.豬群支原體肺炎（Mhp）流行動態(tài)

江蘇省農(nóng)科院動物支原體創(chuàng)新團隊在2022年-2024年收集了我國18個省份66個豬場的4752份豬鼻拭子/肺臟樣品，通過熒光定量PCR方法和黏膜sIgA抗體ELISA（可鑒別感染與免疫）檢測Mhp感染情況。樣本表明，豬肺炎支原體感染全國分布廣泛。

2.Mhp感染的個體陽性率

2024年7個省份40個豬場1321份樣品，核酸陽性樣本650份，陽性率為49.21%。4個省份32個豬場1167份鼻拭子進行黏膜sIgA抗體檢測，陽性樣本570份，陽性率為48.84%。

3.Mhp感染的豬場陽性率

核酸陽性豬場37個，陽性率92.50%；黏膜sIgA抗體陽性豬場30個，陽性率93.75%。

4.2024年我國不同省份個體和豬場Mhp核酸陽性率

5.2024年我國不同省份個體和豬場Mhp抗體陽性率

6.2024年不同階段豬群Mhp核酸與黏膜sIgA抗體陽性率

Mhp核酸陽性率仔豬為24.47%，保育豬為55.37%；育肥豬群陽性率達到72.29%；在后備／母豬群中降低至57.22%；

Mhp黏膜sIgA抗體陽性率仔豬群陽性率最低，為25.93%；保育豬群陽性率為57.09%；育肥豬和后備／母豬群陽性率分別達到72.49％和57.37%；

商品豬群中Mhp的感染率隨日齡增大而上升，種豬場后備母豬依然是最大的風險。

7.2024年不同季節(jié)豬群Mhp核酸與黏膜sIgA抗體陽性率

春季（3-5月）、夏季（6-8月）、秋季（9-11月）和冬季（12-2月）樣品核酸檢測陽性率分別為67.86%、23.50%、42.66％和67.22%；

Mhp黏膜sIgA抗體陽性率分別為66.81%、26.52%、43.03%、61.80%；

Mhp感染在冬季和春季感染率高，夏季感染率最低。

8.分離株MLST分型分析結(jié)果

對四個省份10個養(yǎng)豬場50個分離株進行MLST分型分析，共鑒定出9個ST和10個新ST型；廣東分離株是ST184、ST85和一種新ST型；廣西分離株由

三種新ST型組成；江蘇分離株包括13種ST其中ST182最常見；安徽分離株是ST182和ST61，兩者也存在于江蘇；

Mhp臨床分離株ST型具有一定的地方特異性，且有新的ST型出現(xiàn)，提示Mhp既保持相對的區(qū)域穩(wěn)定性，也存在一定的變異趨勢，但Mhp的基因變異

是否存在抗原性的變化仍需做進一步的鑒定。

9.分離株藥敏試驗測定結(jié)果和變化趨勢

泰萬菌素、泰妙菌素和泰樂菌素對臨床分離株保持相對較低的MIC50值，體外抑菌效果最好；

慶大霉素和安普霉素對Mhp的敏感性最低；

分離株對土霉素、多西環(huán)素、泰樂菌素、泰妙菌素、替米考星、環(huán)丙沙星和恩諾沙星的MIC50值均呈現(xiàn)逐漸升高的趨勢；

泰萬菌素、泰妙菌素和泰樂菌素對Mhp具有較好的敏感性，但其中泰妙菌素和泰樂菌素MIC50值在2024分離株中出現(xiàn)顯著的增加；

分離株中出現(xiàn)新ST基因型與藥物敏感性的變化未發(fā)現(xiàn)關(guān)聯(lián)性。

二、支原體的發(fā)病規(guī)律

1.支原體分類

支原體主要包括：豬肺炎支原體（Mh)、豬鼻支原體（MHR）保育仔豬多發(fā)性漿膜炎、關(guān)節(jié)炎、豬滑液支原體（MHS）生長育肥豬關(guān)節(jié)炎 、豬支

原體／豬附紅細胞體（MS）傳染性貧血。

支原體對外界環(huán)境抵抗力：

?45℃、15min~30min，55℃、5min~15min即可殺死支原體。

?大多數(shù)支原體在4℃能存活1周～2周，-20℃低溫下存活6月～12月；

?該病原在外界會迅速死亡，特別是在干燥條件下；

?在潮濕、涼爽的條件下，病原可存活2天～3天；

?支原體對紫外線敏感；

?支原體對常用消毒劑等較細菌敏感。

2.傳播機制

?通過與帶菌豬的接觸而進行傳播；

?母豬與哺乳仔豬之間傳播﹣母仔接觸傳播；

?同窩或同欄豬只（不同來源與日齡）之間傳播﹣鼻對鼻的水平傳播；

?氣溶膠傳播最大距離9.2公里；

?不同生產(chǎn)模式及管理方式，包括飼養(yǎng)密度、通風與氣候條件影響支原體肺炎對豬群的影響；

?支原體肺炎活疫苗有效免疫可杜絕健康豬只被野毒感染。

3.豬支原體肺炎致病機制

第一步 肺炎支原體黏結(jié)到纖毛上；

第二步 癱瘓麻痹，糾纏，撕裂，碎裂纖毛，定殖在氣管與細支氣管；

第三步 降低氣管黏膜上皮纖毛的正常功能；

第四步 氣道被細菌定殖；

最終，發(fā)展成地方性的肺炎。

該病主要分為四個階段：

1.超前期——逃逸清除。支原體定植在上呼吸道纖毛細胞，逃避宿主呼吸道免疫系統(tǒng)的清除機制。主要表現(xiàn)為：采食量下降，精神差、甚至無癥狀。

2.感染前期——纖毛受損。纖毛生長停滯，聚集成簇直至脫落，其他病原容易入侵。零星咳嗽，早晨、傍晚夜間咳嗽加劇，陣發(fā)性咳嗽，呈犬坐，短聲連續(xù)干咳。

3.感染中期——免疫逃避。調(diào)節(jié)巨噬細胞并損壞其吞噬能力，逃逸被這些吞噬細胞的吞噬和殺傷?？人员壤笥?%~10%,連續(xù)的痙攣性咳嗽；呼吸次數(shù)明顯增多，典型的腹式呼吸，呼吸次數(shù)明顯增多。

4.感染后期——持續(xù)炎癥。長期增殖、引起炎癥反應(yīng)，多病原混合感染、激發(fā)感染?；旌细腥?，氣喘加重張口呼吸，消瘦不愿走動，連續(xù)性干咳變化為連續(xù)性濕咳。

（四）肺炎支原體感染過程

1.增殖階段：持續(xù)10天～16天，支原體在纖毛上皮粘附，定植；不表現(xiàn)臨床癥狀。

2.咳嗽階段：支原體定植后開始增殖，出現(xiàn)干咳，持續(xù)約2周，若無繼發(fā)感染，干咳消失。導致肺部實變；單純感染10周后進入慢性期，持續(xù)排毒。

豬肺炎支原體主要針對感染期進行抗體檢測，對急性期和感染期可采用PCR檢測。豬支原體一旦感染，持續(xù)帶毒、長期排毒。

肺炎支原體感染特性：

?臨床癥狀：感染后個別豬只出現(xiàn)氣喘、咳嗽等呼吸道癥狀；

?病理變化：感染嚴重時肺部出現(xiàn)肉樣變，胰樣變，后期可自限性恢復；

?血清學反應(yīng)：免疫原性弱，感染后4周～6周，血清抗體轉(zhuǎn)陽；

?對外排菌：呼吸道黏膜定植增殖緩慢，感染后15天開始對外排菌。

（五）支原體肺炎傳播規(guī)律

1.大單元、大棟舍、高密度、連續(xù)豬群流動、通風不良均會增加傳播。

2.隨母豬胎次的增加，排毒量逐漸下降，傳染給仔豬的傳染源是低胎次母豬。

（六）病原抗體規(guī)律（陰性豬只攻毒）

√2周出現(xiàn)臨床癥狀；

√2周檢測出抗原；

√4-6周產(chǎn)生ELISA抗體。

三、肺炎支原體與鼻支原體、藍耳病病毒、圓環(huán)病毒2型、圓環(huán)病毒3型共感染

√流行普遍，不易根除，發(fā)病率中等／無死亡；

√影響豬只增重，育肥階段的治療費用增加；

√PRDC關(guān)鍵性的重要病原；

√與常見的豬呼吸道病病毒有交互作用，例如：PCV2、PCV3、豬流感（SIV)、PRV、PRRSV等；

√繼發(fā)二次感染，例如：豬傳染性胸膜肺炎（P.m)、副豬嗜血桿菌?。℉PS)、豬鏈球菌?。⊿S）等。

1.豬肺炎支原體、藍耳病病毒、圓環(huán)病毒2型、3型共感染

√肺炎支原體導致PRRSV引起的肺炎更嚴重、持續(xù)時間更長；

√混合感染后，單獨肺炎支原體疫苗免疫減少藍耳病病毒血癥及肺臟損傷；

√肺炎支原體吸引炎性細胞（肺泡巨噬細胞／塵細胞、血管內(nèi)巨噬細胞／單核細胞），為PRRSV持續(xù)感染創(chuàng)造一個理想的環(huán)境；

√控制肺炎支原體是控制PRDC的關(guān)鍵。

√Mh與PCV2、PCV3共感染：

√加重PCV2、PCV3感染引起肺部和淋巴病變嚴重程度，增加PCV2、PCV3病毒載量并延長存在時間；

√促進斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS）的發(fā)生，肺炎支原體是導致PMWS重要協(xié)同因子；

√Mh和PCV2、PCV3感染的豬群，單獨接種PCV2/PCV3疫苗或PCV2-MH聯(lián)苗，比一單獨接種MH疫苗，更能有效預防肺部病變加重。

2.控制豬肺炎支原體與豬圓環(huán)病毒的共感染機制與疫苗免疫啟示

√免疫程序上，豬肺炎支原體疫苗免疫時間比豬圓環(huán)病毒2型、3型疫苗免疫更早；

√免疫效果上，控制好豬肺炎支原體有助于豬圓環(huán)病毒2型、3型疫苗免疫效果；

√同時免疫豬肺炎支原體疫苗和豬圓環(huán)病毒2型、3型疫苗，對兩種疾病控制有相互促進，免疫豬肺炎支原體活疫苗對于預防豬肺炎支原體更有保護力。

3.豬肺炎支原體和藍耳病感染與免疫認識

√單獨免疫豬支原體肺炎疫苗，可減輕豬肺炎支原體病變，減輕豬藍耳病病變；

√單獨免疫豬藍耳病疫苗，沒有減輕豬藍耳病與豬支原體肺炎的病變，表明免疫豬支原體肺炎疫苗比免疫豬藍耳病疫苗更重要，居首位；

√同時免疫豬支原體肺炎疫苗和豬藍耳病疫苗，同步降低這兩種疾病造成的一病變。

4.豬肺炎支原體與鼻支原體、藍耳病共感染

√豬肺炎支原體疫苗免疫豬場，豬肺炎支原體感染比例顯著降低；

√豬肺炎支原體非免疫豬場，豬鼻支原體與豬肺炎支原體、豬藍耳病病毒的混合感染率非常高；

√無論肺炎支原體免疫場還是非免疫場，豬鼻支原體與豬藍耳病病毒混合感染率，超過豬肺炎支原體與豬藍耳病病毒混合感染率。

5.豬支原體肺炎與藍耳病協(xié)同致病機制

支原體打開第二道大門，藍耳病出現(xiàn)后，破壞第二道防線、第三道防線，協(xié)同致病。

6.加重其他疾病對豬群的影響

√肺炎支原體使藍耳病引起的肺炎更加嚴重，肺炎對豬只影響時間更長；

√導致圓環(huán)病毒2型、圓環(huán)病毒3型感染造成肺臟和淋巴節(jié)損傷嚴重程度增加；

√豬傳染性胸膜肺炎放線桿菌和豬巴氏桿菌感染嚴重程度增加；

√有效控制豬肺炎支原體是管理豬群其他疾病的前提和關(guān)鍵因素。

7.支原體肺炎對生產(chǎn)危害

（1）降低生產(chǎn)成績，增加抗生素用量；

（2）增強豬藍耳病毒和圓環(huán)病毒2型、圓環(huán)病毒3型對豬只的影響；

（3）支原體肺炎造成的經(jīng)濟損失與日增重的降低、死亡率的增加、飼料利用率下降以及給藥治療導致的成本增加；

（4）日增重下降從2.8%~44.1%，料肉比差可達22%；

（5）藍耳病病毒、圓環(huán)病毒2型、圓環(huán)病毒3型、鼻支原體與支原體混合感染可造成的經(jīng)濟損失達到78元～200元。

四、支原體防控策略

通過兩個豬場防控支原體的真實案例，給出成功的免疫方案:

1.后備母豬 3日齡支必寧（肺炎活疫苗）肺部注射，31日齡圓支必寧（圓環(huán)支原體二聯(lián)疫苗），220日齡圓支必寧（圓環(huán)支原體二聯(lián)疫苗）；

2.經(jīng)產(chǎn)母豬 普免圓支必寧（圓環(huán)支原體二聯(lián)疫苗）2次～3次/年；

3.保育育肥 豬3日齡支必寧（肺炎支原體活疫苗）肺部注射，31日齡圓支必寧（圓環(huán)支原體二聯(lián)疫苗）。

五、支原體肺炎凈化/減毒策略

1.豬肺炎支原體與藍耳病病毒混合感染經(jīng)濟學損失

2.豬肺炎支原體感染狀態(tài)分類

3.支原體肺炎凈化方案

?清群與重建群；

?瑞士清群法／部分清群法；

?全群用藥凈化；

?凈化綜合凈化法（不清群）／封群與藥物疫苗。

封群與藥物疫苗凈化技術(shù)路線：

√對場內(nèi)所有后備母豬豬肺炎支原體10頭份／2ml168毒株滴鼻，實施閉群生產(chǎn)；

√場內(nèi)自留后備母豬3日齡肺炎支原體活疫苗／支必寧1頭份，14周齡、27周齡肺炎支原體滅活疫苗／圓支必寧2ml;23日齡泰拉霉素0.3ml／頭肌

注，41日齡泰拉霉素0.3m1／頭肌注；62日齡泰拉霉素0.3ml／頭肌注；

√每3個月，后備母豬、妊娠母豬及哺乳母豬使用枝原凈（泰妙菌素）250g+20％鹽酸金霉素2kg／噸飼料加藥保健14天；

√產(chǎn)房仔豬3日齡肺炎支原體活疫苗／支必寧1頭份，23日齡泰拉霉素0.3m1／頭肌注，24日齡斷奶出場；

√經(jīng)產(chǎn)母豬肺炎支原體滅活疫苗／圓支必寧2ml,3次／年普免。

豬支原體肺炎凈化的目的：

√凈化豬支原體肺炎可減少豬呼吸道疾病綜合征（ PRDC ）的繼發(fā)性病原（病毒＋細菌性疾?。?，例如 PRRSV 、圓環(huán)病毒2型、圓環(huán)病毒3型與Mh混合感染；

√提高日增重，降低料肉比，減少抗菌藥物使用，全成本達到5.5元～6.0元。

4、肺炎支原體凈化策略

采用分群體、分階段，先從核心種豬場實施，將感染率控制到較低的水平，逐步實現(xiàn)凈化。

（1）降低感染率，大幅降低經(jīng)產(chǎn)母豬感染率至10%，將發(fā)病場和不穩(wěn)定場控制為 穩(wěn)定場；

（2）穩(wěn)態(tài)控制，較長時間保持感染率在5%～10%之間，尤其是商品育肥場，實現(xiàn) 全成本5.5元～6.0元之間；

（3）區(qū)域凈化，進一步下降陽性率至0%～5%之間，可重點在種豬場實施，再逐 步向擴繁場、商品場擴大凈化范圍。

會議筆記由哈藥集團生物疫苗有限公司武嘯記錄整理。